一、活动时间

自发布之日起，至2027年5月31日。

（2024年6月13日发布的活动内容就此废止）

二、内容要求

（一）选题方向

下述研究方向的研究心得/成果：

干细胞制剂；细胞外囊泡；疫苗生产；蛋白产品；再生医学；类器官；细胞培养肉；免疫细胞治疗产品；基因治疗产品等。

*以上主题、形式仅供参考，可根据研究方向、研究阶段等客观情况灵活发散。

（二）内容相关性

1. 华龛生物的产品/技术/服务，承担稿件及期刊原文中所述内容的主要研究工作；

2. 稿件及期刊发表原文中明确提到华龛生物的公司名称、产品名称&型号/技术&服务支持类型等相关具体内容；

3. 稿件及期刊发表原文中，对华龛生物产品的相关参数、使用条件或专利技术有准确描述；

4. 稿件及期刊原文中不含有与华龛生物有直接竞争关系厂商的产品；

5. 同一作者投递多篇稿件时，研究方向/产品名称&型号/技术&服务支持类型需有明显差异。

三、投稿要求

1.原创：文中相关数据、内容均为原创，真实可靠，严禁剽窃，文责自负；

2.格式：文章主体应为中文，一律采用Microsoft Word文档格式，字数在2000-4000 字范围内；

3.结构：正文（含参考文献）至少包括“前言、研究背景、研究设计、研究内容、研究结论”，文章整体逻辑顺畅，无反复重复；

4.支撑材料：所用图片、图表、视频等，需与文章内容关联性强，标注清晰准确（文中图片/图表/视频，需单独打包提供高清版本）。

四、稿费标准

* 其他投稿类型稿费标准根据内容相关性与作者进行协商，上限 3000 元。

五、投稿方式

发送稿件及材料至华龛生物市场部邮箱：

 marketing@cytoniche.com

* 本活动最终解释权归华龛生物所有。

往期投稿 （部分）

3D微环境助力软骨再生，推动软骨微组织的自体应用

基于3D微载体的软骨内成骨模型（用于临界尺寸骨缺损修复）

利用3D微载体系统规模化生产鸡成肌细胞

基于3D微载体的双功能原位自组装类器官（用于骨软骨再生）

3D微载体助力脊髓损伤再生修复疗效验证与机制探究

3D微环境调控干细胞功能的探索

3D培养hUC-MSC外泌体抑制矽肺成纤维化

北京华龛生物科技有限公司成立于2018年，源于清华大学科技成果转化，由清华大学生物医学工程学院杜亚楠教授科研团队领衔创建，清华大学参股共建。公司现已发展成为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业及潜在独角兽企业，并获国家科技部、工信部等部委多项重点研发专项支持。

作为高质量细胞制造专家，华龛生物打造了原创3D细胞智造平台，提供基于3D微载体的定制化、一站式整体解决方案，可实现【千亿量级】的细胞药物及其衍生品的规模化、自动化、智能化、密闭式的生产制备工艺管线。目前，华龛生物的产品与服务已广泛应用于细胞与基因治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发，同时在再生医学、类器官与食品科技（细胞培养肉等）等领域也具有广泛应用前景。

华龛生物已协助多家客户完成干细胞新药IND 申报并成功获批，2025年，凭借自主开发的规模化制备工艺助力我国首款干细胞药物获批上市。同年，华龛生物于新加坡设立海外总部，加速拓展国际市场，致力于以颠覆式创新的规模化智造技术，推动细胞产业实现全球普惠发展。

秉持“引领细胞产业化发展新时代”的愿景，华龛生物也积极参与行业标准建立，包括参与制定《细胞治疗产品生产用原材料的质量管理规范》团体标准，并作为主要起草单位组织编写《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》。

华龛生物累计研发投入已超亿元，共获得百余项知识产权，其中包含十余项国际专利，并在国际期刊发表研究成果30余篇。公司核心产品3D微载体已取得两项中国CDE药用辅料资质（登记号：F20200000496、F20210000003）及三项美国FDA原料药及药用辅料资质（备案号：MF29721；DMF037798、035481）。

为支撑持续创新与产业化发展，华龛生物已建成近7000平方米的研发与转化平台，其中，超1000平方米的3D FloTrix® 细胞技术平台专注于细胞智造及微组织再生医学治疗产品开发，并提供从前期研发到上市申报的一站式服务。同时，GMP生产平台已扩建至6000平方米，为全球客户提供坚实可靠的供应链保障。